宁波市4 539例高龄孕妇胎儿染色体异常发生情况分析

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目的

分析宁波市高龄孕妇胎儿染色体异常发生情况,为临床干预染色体疾病胎儿的出生提供依据。

方法

回顾性研究。对宁波市2002年8月至2013年10月行胎儿染色体核型检测的4 539例高龄孕妇,按年龄分组作胎儿染色体异常发生率统计。追踪随访高龄孕妇的妊娠结局。对35岁以下孕妇染色体核型异常、多态性与血清筛查高风险进行χ2检验。

结果

11年间宁波市高龄孕妇共32 080例,随访率99.90%,染色体异常活产10例,总不良妊娠为1 290例。其中4 539例行胎儿染色体检测,发现胎儿染色体异常107例,多态性116例,同时期5 232例血清筛查高风险孕妇(小于35岁)行胎儿染色体检测,发现胎儿染色体异常135例,多态性69例。

结论

加强高龄孕妇产前诊断,可降低染色体病胎儿和其他不良妊娠的出生率, 对于我国人口素质的提高有重要的意义。(中华检验医学杂志,2014,37:933-936)

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