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目的为快速检测创伤组织中的产气荚膜梭菌建立型特异性多重PCR方法。方法建立菌落和含产气荚膜梭菌创伤标本中的染色体和质粒DNA简便、快速纯化[月桂基硫酸三乙胺醇（TLS）法]和型特异性多重PCR方法；对各型产气荚膜梭菌、部分近缘梭菌标准株和开放性创伤气性坏疽标本进行PCR检测，其结果与培养结果进行比较。结果该方法可检测各型产气荚膜梭菌，并可排除近缘梭菌干扰；A型株检测灵敏度达到7．5×10^3／ml；可在5h内获取结果；标本PCR检测与培养结果相符。结论新建立的培养和创伤组织标本中产气荚膜梭菌染色