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移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者死亡的主要原因之一.供、受者人类白细胞抗原(HLA)-A、-B、-Cw、-DRB1、-DQB15个位点高分辨结果完全匹配时,Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD(aGVHD)的发病率仍为30%;而当供、受者HLA位点及MHCⅠ类分子相关蛋白A(MHCclass Ⅰ-related chain A, MICA)位点均匹配时,患者的生存率明显提高,证实MICA位点匹配对allo-HSCT有重要意义[1-2].MICA基因位于6号染色体HLA-B位点近着丝粒端46.4kb,具有基因多态性.MICA基因主要表达于胃肠道上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞表面,在大多上皮源性肿瘤细胞表面也有表达(如黑色素瘤),但在T、B淋巴细胞表面不能表达.MICA是NK细胞活化性受体(Naturalkiller group 2, member D,NKG2D)的配体,能通过NKG2D途径激活NK细胞、γδT细胞和αβCD8+T细胞等免疫细胞,在免疫应答及免疫调节中发挥重要作用.大量研究发现MICA基因多态性与allo-HSCT后GVHD、复发、感染等密切相关.我们就MICA基因多态性与allo-HSCT的最新研究进展进行综述。