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目的观察感染大鼠血中血小板型PLA2 mRNA水平的变化,研究其基因和氨基酸顺序结构的特征.为开发新的抗菌药物提供依据.方法用半定量RT-PCR方法检测感染大鼠血中PLA2 mRNA,并对PLA2 cDNA进行克隆和序列分析.结果大鼠感染细菌后,血中血小板型PLA2 mRNA水平迅速明显增加,其DNA和氨基酸结构与其他组织来源的PLA2有高度的同源性.结论细菌感染可引起大鼠血中PLA2在基因水平上的迅速反应,这可使血小板型PLA2的生成增加并控制感染.血中克隆出来的PLA2 cDNA与大鼠其他组织来源的P