【摘 要】
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为了获得TAT—hEGF融合蛋白在E．coliBL21（DE3）中高效表达，构建了原核表达载体pRSET—tat-hegf，将其转化E．coliBL21（DE3）得到重组工程菌BL21（DE3）／pRSET—tat—hegf。工程菌在无IPTG的诱
【机 构】
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中国人民解放军防化指挥工程学院,山东省实验中学
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为了获得TAT—hEGF融合蛋白在E．coliBL21（DE3）中高效表达，构建了原核表达载体pRSET—tat-hegf，将其转化E．coliBL21（DE3）得到重组工程菌BL21（DE3）／pRSET—tat—hegf。工程菌在无IPTG的诱导下实现了高效表达，TAT—hEGF融合蛋白的表达量占总菌体蛋白的45．6％，主要以包涵体形式存在。
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