【摘 要】
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目的己知缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在缺氧状态下可通过调节内皮素-1（ET-1）的升高而参与肺血管内皮细胞损伤及肺动脉高压，最终导致肺出血。RNA干扰（RNAi）是双链RNA介导的序列特异性
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目的己知缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在缺氧状态下可通过调节内皮素-1（ET-1）的升高而参与肺血管内皮细胞损伤及肺动脉高压，最终导致肺出血。RNA干扰（RNAi）是双链RNA介导的序列特异性转录后同源靶基因沉默效应，目前RNAi技术已成为一种研究基因功能的有力工具，故拟通过构建人HIF-1α基因的特异性小干扰RNA（siRNA）真核表达载体，观测该载体在缺氧状态下对HIF-1α基因的干扰作用及对ET-1的抑制作用。方法选择6个（a～f）可能的人HIF-1α siRNA干扰位点，设计合成相应的特异性互
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