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目的
分析RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病（AML）患者的临床特征及预后。
方法收集并回顾性分析运城市中心医院2012年1月至2018年2月收治的25例RUNX1-RUNX1T1阳性AML患者临床资料，包括患者性别、年龄、血常规、流式细胞术（FCM）、细胞遗传学结果及RUNX1-RUNX1T1融合基因表达水平等资料，采用Kaplan-Meier法进行生存分析。
结果25例患者中4例失访，中位总生存（OS）时间为15.6个月（3.0~29.3个月）。21例患者均检出t（8；21）染色体异常，11例伴有其他染色体异常。5例患者获完全缓解（CR）停止治疗后，复查融合基因定量提示升高，但FCM及骨髓穿刺均未提示复发，而1~6个月后再次复查FCM及骨髓穿刺均提示复发，再行诱导缓解治疗。Kaplan-Meier生存分析显示，年龄、初诊白细胞计数、血红蛋白、血小板计数与OS时间均无关（均P>0.05）；性别及是否1个疗程治疗达CR是OS时间的影响因素（均P<0.05）。1个疗程达CR者中位OS时间为18.2个月，1个疗程未达CR者中位OS时间为8.9个月，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论性别及是否1个疗程达CR对RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML患者的OS有影响。融合基因表达水平检测比FCM检测能够更早地监测复发。