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将ＲＴ－ＰＣＲ扩增得到的亲环素Ａ基因片段插入原核表达载体ｐＥＴ１１ｃ中，得到重组质粒ｐＥＴ１１／ＣｙＰＡ，转入大肠杆菌获得高效表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，重组ＣｙＰＡ表达量占菌体可溶性蛋白的４０％以上。经５０％硫酸铵沉淀和ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ柱层析可纯化重组ＣｙＰＡ。