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人类P基因与小鼠的红眼缺失基因同源,定位于15q11～q13,与人类的色素生成有关,人类该基因的缺失或点突变可导致多种色素障碍性疾病如Ⅱ型白化病等,对人类P基因结构、核苷酸序列、多态性、突变和缺失以及编码蛋白的研究,有利于阐明色素障碍性皮肤病的分子发病机制,为临床基因治疗提供依据.rn
P基因的研究进展
【摘 要】
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人类P基因与小鼠的红眼缺失基因同源,定位于15q11～q13,与人类的色素生成有关,人类该基因的缺失或点突变可导致多种色素障碍性疾病如Ⅱ型白化病等,对人类P基因结构、核苷酸序列
【机 构】
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中国医学科学院,
【出 处】
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国外医学(皮肤性病学分册)
【发表日期】
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2001年2期
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