奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

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目的对急性重症胰腺炎患者通过奥曲肽联与乌司他丁进行联合治疗,对患者获得的临床治疗效果以及用药安全性进行研究。方法对该院在2017年1月—2018年1月期间收治的患者随机抽取出40例患者,作为该次研究的研究对象,随机分为研究组(n=20)和对照组(n=20)。对照组患者通过采用奥曲肽进行治疗,研究组患者通过采用奥曲肽与乌司他丁进行联合治疗,将两组患者获得的临床治疗效果以及并发症的发生情况以及发生率进行比较。结果研究组患者获得的临床治疗总有效率为95.0%,康复患者有10例,治疗有效患者有9例,治疗无效患者有1例,对照组患者获得的临床治疗总有效率为65.0%,康复患者有6例,治疗有效患者有7例,治疗无效患者有7例,组间差异有统计学意义(χ~2=15.264 9,P<0.05)。研究组发生菌血症、肝肾衰竭以及脓毒血症的概率为5.0%,0.0%,5.0%;对照组发生菌血症、肝肾衰竭以及脓毒血症的概率为10.0%,15.0%,10.0%,差异有统计学意义(χ~2=10.264 9,P<0.05)。结论急性重症胰腺炎患者通过奥曲肽与乌司他丁进行联合治疗,治疗效果显著,安全性高,值得在临床上推广以及应用。
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