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理论运用密度泛函（DFT）方法，计算钌（Ⅱ）配合物[Ru（bpy）2（o-R-pip）]^2＋（R=-OH，-H，-OCH3）的电子结构和与DNA键合倾向。证实了引入取代基（-OH）导致分子内氢键形成进而导致插入配体共轭面积的增大以及配合物最低空轨道LUMO和相邻的最低空轨道（LUMO＋x，X=0，1，2）的能量明显降低，可大大改善配合物与DNA的键合常数（Kb）。钌配合物与DNA的键合倾向，即Kb（3）〈Kb（2）〈Kb（1），得以理论解释。