【摘 要】
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椎间盘退变表现为髓核脱水、纤维环撕裂及软骨终板裂隙形成,随之发生软骨终板下骨硬化,从而导致髓核和纤维环退变[1].我们使用去端肽胶原(Atelocollagen)与骨髓基质干细胞(MSCs)共同培养后对兔椎间盘退变进行移植,观察修复情况.一、材料与方法1.动物及材料:新西兰大白兔、4-羟基哌嗪乙磺酸(HEPES)、淋巴细胞分离液、DMEM/F12培养基、Atelocollagen等.2.MSCs的
【机 构】
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215004苏州大学附属第二医院骨外科,215004苏州大学附属第二医院骨外科,215004苏州大学附属第二医院骨外科
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椎间盘退变表现为髓核脱水、纤维环撕裂及软骨终板裂隙形成,随之发生软骨终板下骨硬化,从而导致髓核和纤维环退变[1].我们使用去端肽胶原(Atelocollagen)与骨髓基质干细胞(MSCs)共同培养后对兔椎间盘退变进行移植,观察修复情况.一、材料与方法1.动物及材料:新西兰大白兔、4-羟基哌嗪乙磺酸(HEPES)、淋巴细胞分离液、DMEM/F12培养基、Atelocollagen等.2.MSCs的分离筛选:于胫骨穿刺抽骨髓5 ml,将其移入离心管后以体积比1∶1加入淋巴细胞分离液,2 000 r/s离心20 min,吸取乳白色层培养在DMEM/F12中,5d后首次换液,以后每2～3d换液。
其他文献
目的 观察谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTPl)表达对心肌微血管内皮细胞(CMECs)迁移、增殖及凋亡能力的影响.方法 以酶消化法获得SD大鼠CMECs,传代培养后,采用质粒转染CMECs获得GSTP1过表达细胞株,采用Transwell法检测细胞的迁移能力;用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖能力,同时采用流式细胞仪检测细胞的凋亡.结果 与对照组比较,GSTP1过表达后CMECs的迁移能力明显减
目的 对胶质瘤肿瘤细胞进行原代培养及体外药物敏感实验,检测不同药物及药物浓度对具备各型分子生物学特征的肿瘤细胞增殖的抑制作用.方法 取38例各病理类型的胶质瘤新鲜肿瘤标本,进行体外原代肿瘤细胞培养.在培养期间将肿瘤细胞进行分组并加入各种浓度的卡铂、福莫司汀、替莫唑胺、替尼泊苷和长春新碱,采用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术检测化疗后的细胞活性,对结果进行统计.结果 卡铂、福莫司汀、替莫唑胺、替尼
本研究旨在建立胆管全横断损伤动物模型,探讨胆管损伤愈合过程及胆管狭窄发生的病理机制.一、材料与方法1.动物与分组:55只雄性新西兰白兔,随机分为2组.实验组行胆总管全横断端端吻合术后按不同观测时间(术后2周、1、2、3、6个月)分为5个亚组(10只/组);手术对照组(5只).2.模型制作:麻醉采用兔耳缘静脉注射3％戊巴比妥钠(1 ml/kg).取上腹正中切口,沿胆囊管向下分离出胆总管,在距十二指肠
传统组织工程骨种子细胞存在各种不足,严重限制了骨组织工程技术的研究和发展[1].2003年Romanov等[2]首次发现脐带间充质干细胞(UC-MSCs),其增殖活性高、来源广泛、含量丰富、培养简单,避免了伦理争议,是近年来组织工程领域的研究热点[3-4].我们从人脐带沃顿胶中分离出UC-MSCs,并进行成骨诱导,证实UC-MSCs是潜在的组织工程骨种子细胞。
目的 探讨小分子干扰RNA (siRNA)下调星形细胞上调基因1(AEG-1)表达对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 用设计合成的AEG-1 siRNA转染人肝癌细胞HepG2细胞株,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测HepG2细胞AEG-1 mRNA的表达;噻唑蓝(MTT)法检测HepG2细胞的增殖;流式细胞术检测AEG-1siRNA对HepG2细胞凋亡和细胞周期的影响
1．临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准，研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2．观察对象为病人时，需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等，必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计（随机方法）和所采用的盲法。研究对象为实验动物时，需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体质重、饲养条件和健康状况等。
目的 探讨超声内镜(EUS)引导下的弹性成像在食管癌淋巴结分期中的应用价值.方法 选取50例食管癌患者,分别进行常规EUS检查、淋巴结弹性成像检查和细针穿刺活检(EUS-FNAB).通过比较良恶性淋巴结的超声弹性成像与标准EUS的影像学特征,评估EUS引导下的弹性成像技术在鉴别食管癌良恶性淋巴结准确性方面的价值.结果 EUS引导下的淋巴结弹性成像用于良恶性淋巴结鉴别的敏感度、特异性、阳性预测值和阴
目的 探讨紧密连接蛋白l(Claudin-1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白在大肠癌发生发展中的相关性.方法 应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测45例大肠癌组织、癌旁组织以及20例大肠组织中2个基因的表达,并进行相关分析.结果 大肠癌组织中的Claudin-1表达阳性率明显高于癌旁组织和正常组织(60.0％、33.3％和10.0％),VEGF-C表达阳性率明显高于癌旁组织和
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目的 探讨DNA修复蛋白O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)在结肠癌干细胞中的表达及其与结肠癌5-氟尿嘧啶(5-Fu)获得性耐药的关系.方法 构建人结肠癌细胞5-Fu耐药模型,检测MGMT在耐药组与对照组中的表达差异,观察MGMT在CD133+和CD133-细胞中的表达水平,比较耐药组和对照组CD133+结肠癌干细胞分布比例.结果 MGMT在耐药组和对照组中的蛋白表达量分别为104.21±