酰亚胺及磺酰苯酰亚胺的氰甲基化新方法

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二乙胺基乙腈分別与苯邻二酰亚胺、丁二酰亚胺或邻-磺酰苯酰亚胺反应后,可生成相应的N-氰甲基苯邻二酰亚胺、N-氰甲基丁二酰亚胺,N-氰甲基邻磺酰苯酰亚胺及O-氰甲基邻磺酰苯酰亚胺。酰亚胺或磺酰苯酰亚胺的氰甲基化反应活性,随氮负离子的稳定性及其酸性增强而增大。 Diethyl amino acetonitrile, respectively, with phthalimide, succinimide or o-sulfonyl imide reaction, can generate the corresponding N-cyanomethyl phthalimide, N-Cyanide Methyl succinimide, N-cyanomethyl o-sulfonyl benzimide and o-cyanomethyl o-sulfonyl imide. Cyanidation activity of imide or sulfonyl benzimide increases with the stability of the nitrogen anion and its acidity.
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