【摘 要】
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根据苯并咪唑类杀菌剂抗性基因的核酸序列,在其阅读框架外的上、下游设计一对特异性引物,并在其5′-端分别加上PstI位点.以pRB129质粒为模板,PCR扩增得到一条长约1.4kb的片段
【基金项目】
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国家自然科学基金 ( 3940 0 0 87)资助项目
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根据苯并咪唑类杀菌剂抗性基因的核酸序列,在其阅读框架外的上、下游设计一对特异性引物,并在其5′-端分别加上PstI位点.以pRB129质粒为模板,PCR扩增得到一条长约1.4kb的片段,经酶切鉴定证明是TUB2基因.将此PCR产物经消化后与同样酶切的pTA质粒连接,构建出pTA-TUB2质粒并转化大肠杆菌.再以pTA-TUB2质粒为模板,PCR扩增该目的基因,通过对其核苷酸序列分析证明构建的质粒是含TUB2基因的pTA-TUB2质粒.利用PEG方法,将该质粒转化毛壳菌,使得对多菌灵非常敏感的毛壳菌能够在3
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