【摘 要】
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目的研究淫羊藿苷和仙茅苷配伍抑制破骨细胞形成、分化和骨吸收的相互作用关系。方法用1,25-（OH）2Vitamin D3和地塞米松;或人巨噬细胞集落刺激因子（MCSF）和核因子κB受体活化因子
【机 构】
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第二军医大学药学院,福建中医药大学药学院
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目的研究淫羊藿苷和仙茅苷配伍抑制破骨细胞形成、分化和骨吸收的相互作用关系。方法用1,25-（OH）2Vitamin D3和地塞米松;或人巨噬细胞集落刺激因子（MCSF）和核因子κB受体活化因子配体（RANKL）诱导骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色进行阳性破骨细胞鉴定;磷酸苯二钠法测定抗酒石酸酸性磷酸酶活性;将破骨细胞和骨片共同培养,以计算机图像分析测定骨吸收陷窝的面积;以Hoechst 33258和罗丹明-鬼笔环肽染色,激光共聚焦显微镜观察破骨细胞肌动蛋白环（F-actin Ring）的形态;用Weste rn-blot分析细胞骨架相关蛋白的表达。结果淫羊藿苷和仙茅苷在1×10-6mol/L浓度下可协同抑制破骨细胞的形成、降低抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,减少破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝面积,抑制破骨细胞骨架F-actin环的构建及其调控因子Rho GTPases和灶性黏附激酶（focal adhesion kinase,FAK）的表达。结论淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞性的骨吸收,为药对淫羊藿仙茅的配伍提供了实验依据。
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