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本文根据美国国家生物信息中心(NCBI)公布的猪瘟病毒石门毒株的E2基因序列,设计并合成了1对逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)引物,扩增的目标片段为756 bp,建立了1例猪瘟病毒E2基因RT-PCR检测方法。从13份疑似猪瘟病料中检出阳性病料12份,阳性检出率为92.3%。结果表明,本文建立的RT-PCR方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性,可为猪瘟病毒的鉴定、病料的检测和流行病学的调查提供技术手段和理论支持。