【摘 要】
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【目的】构建猪Jiv90基因的同源打靶载体,并转染猪血管内皮细胞系（SUVEC）,对Jiv90基因的敲除效果进行初步验证。【方法】根据NCBI中公布的Jiv90基因序列,克隆得到Jiv90基因核心
【基金项目】
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国家转基因培育新品种专项“抗病转基因猪新品种培育”（2009ZX08006-006B）, 陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项“猪瘟病毒致病机理与抗病育种研究”（2009ZDKG-23）
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【目的】构建猪Jiv90基因的同源打靶载体,并转染猪血管内皮细胞系（SUVEC）,对Jiv90基因的敲除效果进行初步验证。【方法】根据NCBI中公布的Jiv90基因序列,克隆得到Jiv90基因核心区两侧的基因序列,并以此为长短臂,构建了可定点敲除Jiv90基因的打靶载体。用该载体转染SUVEC,通过新霉素（G418）和丙氧鸟苷（GANC）的筛选得到稳定的细胞株,再利用PCR检测neo基因在细胞基因组上的整合情况,最后对筛选得到的neo阳性细胞进行猪瘟病毒（CSFV）感染试验,并用实时定量PCR（Real-
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