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通过PCR技术克隆了极大螺旋藻藻蓝蛋白基因，构建了克隆载体和表达载体，并将该基因导入巴斯德毕赤酵母X-33基因组，筛选了能够有效表达藻蓝蛋白基因的毕赤酵母工程菌株PC8，从而为发酵法生产藻蓝蛋白奠定了基础。
极大螺旋藻藻蓝蛋白基因在巴斯德毕赤酵母X-33中表达的研究
【摘 要】
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通过PCR技术克隆了极大螺旋藻藻蓝蛋白基因，构建了克隆载体和表达载体，并将该基因导入巴斯德毕赤酵母X-33基因组，筛选了能够有效表达藻蓝蛋白基因的毕赤酵母工程菌株PC8，从而为发
【机 构】
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浙江大学生物工程研究所,浙江大学生物工程研究所,杭州商学院生物工程系
【出 处】
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科技通报
【发表日期】
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2004年1期
【基金项目】
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浙江省科学技术厅研究基金(Z40165),浙江省教育委员会研究基金资助项目(纵Y01-42)
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