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目的：探讨原发性肺淋巴瘤（PPL）和肺淋巴瘤样肉芽肿（PLG）的临床病理和治疗预后．方法：回顾分析10例PPL和2例PLG的临床病理特征和治疗经验．12例临床病例均经过手术治疗和手术后病理证实．结果：PPL和PLG分别占同期手术的肺恶性肿瘤的0．5％（10／1887）和0．1％（2／1887）．8例手术后病理诊断为非霍奇金淋巴瘤（B细胞型），其中2例在手术后3a内死亡；2例为霍奇金病，均在手术后3a内死亡．2例为PLG．结论：PPL和PLG在临床上极少见，它们都起源于支气管黏膜相关的淋巴组织，包括支气管黏