本文以双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium, DFS)为模型药物,以β-环糊精为原料,使用三种方法研究制备了载药微球,并对聚β-环糊精微球的溶胀能力和聚β-环糊精微球体外释药行为进行了深入的探讨。在微球制备方法的研究中,本文首先采用反相乳液聚合技术制备聚β-环糊精微球(β-CDP微球),对β-CDP微球的合成工艺进行了单因素考察和正交实验设计,以微球形态、粒径、产率等作为评价指标,判断各
二氯乙酸盐(Dichloroacetate,DCA)为丙酮酸脱氢酶(PDH)的激活剂,通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)的活性以激活PDH,具有明显而持久的降乳酸作用。DCA是一种化学结构简单,价格低廉,口服有效
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