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利用分子克隆技术和生物信息学手段，克隆并命名了人spindlin 1基因．此基因cDNA全长4375bp，含有236～949bp完整开放读框，预测编码27ku的膜内蛋白．新基因在核酸序列上与鼠spindlin基因有96％同源，其编码氨基酸序列与鼠spindlin蛋白98％同源．生物信息学分析表明该基因定位于9q22．1—22．3区域，基因组DNA全长为52．3kb，由5个外显子和4个内含子组成，内含子和外显子之间的剪切完全符合GT—AG法则．利用绿色荧光蛋白与spindlin1基因的融合蛋白表达载体转染C