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通过对目标产物四条合成路线的比较，选择了实验步骤简单，收率高，以三氟乙酸乙酯为合成起点的路线。反应由三氟乙酸乙酯与肼反应，经肼解、氯乙酰化，再与三氯氧磷反应，环合，再与乙二胺作用，开环、脱水、再环合；最后，在酸性环境下再成环得目标产物-西他列汀中间体。
5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐的合成
【摘 要】
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通过对目标产物四条合成路线的比较，选择了实验步骤简单，收率高，以三氟乙酸乙酯为合成起点的路线。反应由三氟乙酸乙酯与肼反应，经肼解、氯乙酰化，再与三氯氧磷反应，环合，再与乙二胺
【机 构】
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贵阳医学院药学院,贵航贵阳医院药剂科
【出 处】
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广州化工
【发表日期】
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2013年13期
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