论文部分内容阅读
目的 探讨CD56,CD95(Fas),Ki-67,p53,bcl-2,HMB45和S-100在恶性黑色素瘤(恶黑)中的表达,以提高黏膜无色素性恶黑的病理诊断准确率,减少误诊和漏诊,并为临床估计预后、选择治疗方案提供客观指标.方法应用组织芯片和免疫组化标记技术,对48例黏膜无色素性恶黑进行标记和分析.结果HMB45与S-100的阳性率分别是100%和85.4%(41/48).CD56的阳性率为91.6%(44/48),在转移灶与原发灶中差异无统计学意义(P＞0.05).CD95的阳性率为85.4%(41/48),其中在11例有淋巴结转移的病例中,阳性率达100%.Ki-67与p53阳性率分别为79.2%(38/48)和58.3%(28/48),Ki-67的阳性分布与CD95基本一致.bcl-2的阳性率为39.6%(19/48).p53和bcl-2在恶黑中的表达阳性率与CD95比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论CD56在恶黑中具有重要的辅助诊断价值;CD95与Ki-67的表达对判断恶黑浸润范围及淋巴结转移状况和指导临床治疗有一定的意义。