【摘 要】
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本文对74例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行了动态观察。发现25.7%(19/24例)的MDS 发展为白血病,其中难治性贫血(RA)、难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)、转变中的 RAEB(RA
【机 构】
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新疆医学院第一附属医院,新疆医学院第一附属医院,新疆医学院第一附属医院,新疆医学院第一附属医院,新疆医学院第一附属医院 (乌鲁木齐830000),(乌鲁木齐830000),(乌鲁木齐830000),(
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本文对74例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行了动态观察。发现25.7%(19/24例)的MDS 发展为白血病,其中难治性贫血(RA)、难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)、转变中的 RAEB(RAEB-t)向白血病的转化率分别为8.0%、64.7%和80.0%。在 RAEB 和 RAEB-t 组,白血病的发生率显著高于 RA 组(P<0.05),并见有5例 RA 病人伴有骨髓纤维化(MF)。血红蛋白、血小板、外周血出现幼稚粒细胞、骨髓有核细胞增生程度和骨髓原始细胞百分数是影响 MDS 患者预后的重要因素。
In this paper, 74 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) were dynamically observed. Found 25.7% (19/24) of the MDS developed leukemia, including refractory anemia (RA), refractory anemia associated with blasts (RAEB), transforming RAEB (RAEB-t) to leukemia Rates were 8.0%, 64.7% and 80.0% respectively. The incidence of leukemia in RAEB and RAEB-t groups was significantly higher than that in RA group (P <0.05), and five patients with RA were found to have myelofibrosis (MF). Hemoglobin, platelets, peripheral blood appear juvenile granulocytes, bone marrow hyperplasia and bone marrow percentage of cells is an important factor affecting the prognosis of MDS patients.
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