【摘 要】
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利用RT-PCR方法分别扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）北京分离株（BJ株）、广东分离株（GD株）各9条基因片段,并将这9个片段分别克隆于PGEM-T-easy质粒载体上进行测序,按顺序将这些
【机 构】
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中国兽医药品监察所,北京信得威特科技有限公司,广东永顺生物制药有限公司
【基金项目】
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“十一五”国家科技支撑计划（2007BAD86B01 2007BAD86B04-4）
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利用RT-PCR方法分别扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）北京分离株（BJ株）、广东分离株（GD株）各9条基因片段,并将这9个片段分别克隆于PGEM-T-easy质粒载体上进行测序,按顺序将这些序列进行拼接得到PRRSVBJ株和GD株的全基因组cDNA（GenBank：EU825723,EU825724）。测序结果表明,BJ株和GD株基因组全长分别为15340和15336bp,各包含9个开放式阅读框,5′UTR都含有189nt,3′端URT分别含有170nt、166nt,其中各包含20ntPoly
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