目的该研究旨在探讨谷胱甘肽S-转移酶基因(GST)M1、T1及P1基因多态性与特发性男性不育症的相关性。方法该病例-对照研究包括246例特发性少弱精子症男性不育患者及117例正常健康有生育史男性对照。采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别对GSTM1、GSTT1和GSTP1基因进行分型。结果 GSTM1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为41.88%和60.57%,具有显著差异(P=0.001);GST T1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为47.86%和62.60%,具有显著差异(P=0.008);GSTM1/T1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为14.53%和38.62%,具有显著差异(P<0.001);GSTP1基因突变型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为27.35%和32.11%,无明显差异(P=0.847)。结论GSTM1、GSTT1基因缺失型分别是特发性男性不育症的危险因素。GSTP1基因突变型与特发性男性不育症患者无明显相关性。