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[目的]提高大肠杆菌感受态细胞的转化效率。[方法]根据普通实验室的试验备件，总结出1种少量制备大肠杆菌感受态细胞并高效率转化质粒的方法。[结果]利用该方法少量制备大肠杆菌感受态细胞，在OD600nm值为0．3～0．6时均可达到高转化率的效果。与常用的大量刺备法相比，该方法的转化率提高100～300倍。[结论]该方法简单方便、重复性好、转化效率高、成本低，能够满足基因库的构建、分子克隆等研究的要求，是从事基因克隆研究方面的科研人员的良好选择。