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目的:探讨FasL cDNA转染和表达对直肠癌细胞耐药性的影响.方法:用RT-PCR方法克隆人FasL全长cDNA,构建pcDNA3.1-FasL真核表达载体,用脂质体法转染HR-8348人直肠癌细胞,采用MTT法检测顺铂对转染和未转染直肠癌细胞的生长抑制率.结果:DNA测序证实克隆FasL cDNA 898 bp与GeneBank序列完全一致.构建真核表达载体转染HR-8348细胞后,FasL mRNA表达明显增强.在不同浓度顺铂(1、5、10、20、40 mg/)的作用下,FasL转染组直肠癌细胞抑制