氟康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的效果及安全性评价

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目的:观察氟康唑注射液治疗重症监护病房(ICU)侵袭性真菌感染的效果及安全性。方法:回顾性抽取2016年4月—2019年4月我院ICU治疗的40例高危侵袭性真菌感染患者的临床资料,均给予氟康唑注射液治疗,根据治疗时机不同分为A组20例和B组20例。A组为临床证明侵袭性真菌感染后治疗,B组为早期干预性治疗。根据肾功能进行用药剂量调整,于治疗7 d后观察两组治疗效果及不良反应发生率。结果:A组治疗总有效率为60.0%(12/20),B组为95.0%(19/20),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组
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