【摘 要】
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目的研究雄激素对小鼠Th17细胞诱导分化模型中IL-17a、IL-17f、RORγt、mRNA表达的影响及其临床意义。方法提取小鼠脾脏淋巴细胞,采用免疫磁珠纯化CD4~+ CD62L~+T细胞,将其分
【基金项目】
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广东省科技计划项目(2016A020215223);广东医科大学留学归国人员启动项目(2XB14005)
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目的研究雄激素对小鼠Th17细胞诱导分化模型中IL-17a、IL-17f、RORγt、mRNA表达的影响及其临床意义。方法提取小鼠脾脏淋巴细胞,采用免疫磁珠纯化CD4~+ CD62L~+T细胞,将其分为对照组、雄激素组、Th17分化组、雄激素组+Th17分化组。Th17分化条件采用对照组培养条件下加用anti-CD3ε、anti-CD28、antiIFN-γ、anti-IL-4抗体及IL-6、TGF-β1、IL-23等细胞因子培育,诱导原始T细胞向Th17细胞分化。雄激素+Th17分化组在Th17分化组的培养条件下加用雄激素。4组细胞经上述条件分别培养72h后,采用Realtime-PCR检测两组IL-17a、IL-17f、RORγt mRNA的表达验证Th17细胞分化的效果,探讨雄激素在Th17细胞分化中的作用。结果与对照组比较雄激素组IL-17a、IL-17f、RORγt mRNA增高,Th17分化组细胞经相关抗体及细胞因子刺激诱导分化后IL-17a、IL-17f、RORγt mRNA(P<0.01)表达明显增高,而雄激素+Th17分化组的IL-17a、IL-17f、RORγt mRNA表达最高(P<0.01)。结论雄激素可通过促进RORγt表达,增加IL-17a、IL-17f炎症因子释放起到促进炎症的作用。
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