【摘 要】
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对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS+6-BA6.0mg/L和1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达
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对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS+6-BA6.0mg/L和1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段采用1/2MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最好;原球茎途径中,1/2MS+6-BA15.0mg/L+NAA1.0mg/L诱导率达20.0%,接入1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基中,增殖倍数达7.4,随后转入1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L中,可很快分化成芽。生根培养基以1/2MS+IBA0.3mg/L较好,将生根的蝴蝶兰移栽至水苔中,两个月后成活率达100%。此外,蝴蝶兰移栽6个月后转至水培更有利于生长。
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