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利用肝细胞膜表面的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)所能识别的配基作为载体,与放射性标记的肿瘤坏死因子(TNF)相结合,获得肝靶向放射性标记肿瘤坏死因子,使得肿瘤坏死因子选择性地导向肝脏,局部作用于肿瘤细胞,降低肿瘤坏死因子的毒副作用,从而提高靶与非靶比,促进肝癌细胞凋亡;防止肝癌术后复发,提高缓解率.因此,ASGP-R可能成为较理想的肝癌靶向放射性和生物治疗双效药物.