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为了克隆被孢霉不饱和脂肪酸生物合成途径的相关酶基因，构建了基于λｇｔ１０的被孢ｃＤＮＡ文库。ｃＤＮＡ文库库容量为２×１０＾６ｐｆｕ。以已克隆的被孢霉△＾９脂肪酸脱饱和酶保守区ｃＤＮＡ为探针对被孢霉ｃＤＮＡ文库进行筛选。经过两轮筛选获得１个阳性克隆，其插入片段长度大于１．６ｋｂ。
被孢霉cDNA文库的构建及△^9脂肪酸脱饱和酶cDNA序列的筛选
【摘 要】
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为了克隆被孢霉不饱和脂肪酸生物合成途径的相关酶基因，构建了基于λｇｔ１０的被孢ｃＤＮＡ文库。ｃＤＮＡ文库库容量为２×１０＾６ｐｆｕ。以已克隆的被孢霉△＾９脂肪酸脱饱和酶保守区ｃＤＮＡ为探针对被孢霉ｃＤＮＡ文库进行筛选。
【机 构】
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华南理工大学食品与的工程学院,中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验
【出 处】
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微生物学报
【发表日期】
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2000年6期
【基金项目】
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海南省自然科学基金!( 3 980 3 ),中国热带农业科学院基金,热带作物生物技术国家重点实验室基金资助&&
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