【摘 要】
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根据GenBank发表的牛白细胞介素2（BoIL-2）基因序列,设计1对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增出重组牛白细胞介素2（rBoIL-2）基因。将克隆片段与pMD18-T载体连接,并经过酶切及PCR鉴定
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,浙江大学药物安全评价研究中心,华南农业大学兽医学院,河北秦皇岛青龙满族自治县职教中心
【基金项目】
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黑龙江省教育厅科学研究项目（10531005）, 黑龙江省自然科学基金重点项目（ZJN0702-01）
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根据GenBank发表的牛白细胞介素2（BoIL-2）基因序列,设计1对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增出重组牛白细胞介素2（rBoIL-2）基因。将克隆片段与pMD18-T载体连接,并经过酶切及PCR鉴定,测序结果显示,克隆的BoIL-2基因与GenBank发表的BoIL-2基因序列同源性为98.7%。将测序正确的克隆片段与pET30a（＋）载体连接,构建重组表达质粒pET30a（＋-）rBoIL-2,通过双酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒进行序列测定后在大肠杆菌的表达,分子质量约为23.49ku;表
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