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利用快速制备色谱技术,首次开展了从新疆紫草中分离制备左旋紫草素的研究。重点考察了洗脱液、流速、进样量对分离制备的影响。最终选用甲醇-水为两相溶剂系统(80%~100%,V/V),流速为5 m L/min,进样量为10 m L进行分离制备。结果显示40 min内制备得到3种有效成分。所得产物纯度经毛细管电泳检测,结构经NMR确证分别为左旋紫草素、乙酰紫草素和β-羟基异戊酰紫草素3种单体。实际可从10 m L萘醌类提取物中制备左旋紫草素15 mg。该方法为快速制备天然产物的活性成分提供了新手段。