用两相体系方法制备了纳米Fe2 O3 ,并用X射线衍射、红外光谱和粒度分析对其结构进行了表征 .结果表明 ,当有机溶胶的 pH =6 ,油酸与Fe3 +的摩尔比为 1∶3 5时 ,Fe(OH) 3 在油相中的萃取率可高达 90 % ,将有机溶胶在 12 0℃回流 8h后可得到非晶态、窄粒度分布的纳米Fe2 O3 粒子 ,其粒径在 12nm左右 .分别采用恒容燃烧热和差热分析研究了纳米Fe2 O3 对高氯酸铵热分解的催化性能 .结果表明 ,在模拟固体推进剂中分别加入 4 7%微米Fe2 O3 和 4 7%纳米Fe2 O3 后 ,恒容燃烧热分别提高了 2 35 0 84和 5 0 95 70J/g.在高氯酸铵中加入 5 %微米Fe2 O3 可使高氯酸铵两个放热峰的出现分别提前 1 10和6 2 2 5℃ ,而加入 5 %纳米Fe2 O3 时分别提前 6 1 89和 118 82℃ ,这说明纳米Fe2 O3 的催化活性优于微米Fe2 O3 .