【摘 要】
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以pSV2-dhfr DNA为载体,在其单一酶切点Bg1Ⅱ处分别插入adw或adr亚型的HBVDNA Bg1 ⅡA片段（包括完整的pre-s及s基因）,构成PSDHBr-1和PSDHBw重组质粒。将其分别与pX1 DNA用磷酸
【机 构】
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中国预防医学中心病毒学研究所,中国预防医学中心病毒学研究所北京
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以pSV2-dhfr DNA为载体,在其单一酶切点Bg1Ⅱ处分别插入adw或adr亚型的HBVDNA Bg1 ⅡA片段（包括完整的pre-s及s基因）,构成PSDHBr-1和PSDHBw重组质粒。将其分别与pX1 DNA用磷酸钙沉淀法共转化LTK-细胞,在HAT培基选择压力下,挑选LTK+细胞,这些细胞均能有效表达HBsAg。再改用MTX选择培基,并逐渐增加其药量,从MTX抗性细胞中获得稳定表达HBsAg的Mwc-1和Mrm细胞系。
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