血小板生成素改构体基因的克隆和序列分析

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采用PCR技术,根据文献报道的鼠TPO成熟肽基因序列,设计并合成两对引物,以鼠TPO cDNA为模板,扩增获得mTPO N端153个氨基酸的478bp cDNA片段及鼠TPO全长1032bp cDNA片段;mTPO153片段与合成的碱性成纤维生长因子序列中Lys119-Lys135aa的51bp肝素结合位点DNA片段连接,克隆到M13mp18及M13mp19载体中进行双向测序;同时将扩增的鼠TPO全长cDNA片段克隆到M13mp18及M13mp19载体中进行双向测序,证明获得鼠血小板生成素与肝素结合位点基
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