【摘 要】
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为了研究内源生长素信号路径对烟草烟碱合成的调控，本研究根据烟草基因组数据和PCR扩增获得烟草NtIAA27基因RNAi干扰片段180 bp，将该基因180 bp的片段克隆至RNAi载体pHellsgate
【机 构】
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云南省烟草农业科学研究院国家烟草基因工程研究中心烟草生物技术重点实验室;
【基金项目】
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中国烟草总公司云南省公司科技计划项目（2016YN22）及(2015YN09);中国烟草总公司科技计划项目(110201503006)共同资助
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为了研究内源生长素信号路径对烟草烟碱合成的调控，本研究根据烟草基因组数据和PCR扩增获得烟草NtIAA27基因RNAi干扰片段180 bp，将该基因180 bp的片段克隆至RNAi载体pHellsgate12中，并通过叶盘法将该基因转入烟草K326中。经过实时定量PCR检测获得两株敲除效率较高的转基因植株，对这两株转基因株系及非转基因材料进行烟碱含量测定，结果表明与非转基因植株相比，RNAi转基因植株的烟碱含量升高，表明内源生长素信号路径可以负调控烟草烟碱含量，本研究将为培育不同烟碱含量的烟草品种提供有价值的信息。
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