【摘 要】
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[目的]探讨黄芪注射液对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响及可能机制.[方法]将H9c2心肌细胞分为对照组、AngⅡ组、AngⅡ+黄芪注射液组.以AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡为模型.细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;流式细胞术测定细胞凋亡情况;三磷酸腺苷(ATP)比色/荧光法检测细胞中ATP含量的变化;钙离子荧光探针(Fura-2AM)法检测细胞内钙离子含量;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)、线粒体融合蛋白2(Mfn2)及葡萄
【机 构】
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广州中医药大学附属宝安中医院,广东深圳 518000;北京中医药大学东直门医院,北京 100000
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[目的]探讨黄芪注射液对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响及可能机制.[方法]将H9c2心肌细胞分为对照组、AngⅡ组、AngⅡ+黄芪注射液组.以AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡为模型.细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;流式细胞术测定细胞凋亡情况;三磷酸腺苷(ATP)比色/荧光法检测细胞中ATP含量的变化;钙离子荧光探针(Fura-2AM)法检测细胞内钙离子含量;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)、线粒体融合蛋白2(Mfn2)及葡萄糖调节蛋白75(GRP75)基因的表达;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测细胞VDAC1、Mfn2、GRP75的蛋白表达.[结果]与对照组比较,AngⅡ组细胞凋亡率,ATP含量,钙含量,Mfn2、GRP75 mRNA表达水平,VDAC1、Mfn2、GRP75蛋白表达水平升高,VDAC1 mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01);与AngⅡ组比较,AngⅡ+黄芪注射液组细胞凋亡率,ATP含量,钙含量,Mfn2、GRP75 mRNA表达水平,VDAC1、Mfn2、GRP75蛋白表达水平降低,VDAC1 mRNA表达水平升高(P<0.05或P<0.01).[结论]黄芪注射液可通过改善心肌细胞能量代谢和线粒体钙离子转运来抑制心肌细胞凋亡,发挥心肌细胞保护作用.
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