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目的：探索对人PTFG1基因mRNA序列有较高干扰效率的位点，构建对PTTG1基因的表达有较高抑制效率的重组质粒。方法：筛选、合成1对互补DNA单链．退火为双链后与双酶切后的质粒载体连接，构建了表达短发夹RNA的1种重组质粒plk0．1-puro／PTTG1。重组质粒以不同浓度转染，并于转染后不同时间收集细胞，以B—actin为内参，采用RT—PCR和Western blot技术分别检测P1-rGl基因的mRNA、蛋白质的相对表达水平。结果：与空白对照组相比，6孔板中每孔转染质粒plk0．1-puro／P