李矮缩病毒RT-PCR方法建立及检测应用

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【摘要】

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以感病和健康指示植物GF305的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR 扩增,结果从感病材料中扩增出与预期的172 bp大小一致的目的片段,而健康的材料无此扩增产物.对此PCR 扩增产物

【作者】

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侯义龙杨俊玲李春敏

【机构】

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大连大学生物工程学院,中国农业科学院果树研究所,河北省农林科学院昌黎果树研究所

【出处】

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中国农业科学

【发表日期】

：

2005年2期

【关键词】

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矮缩病 RT-PCR检测技术指示植物扩增产物 PCR扩增病毒 RT-PCR方法健康 GF 灵敏 Prune dwarf virus RT-PCR

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以感病和健康指示植物GF305的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR 扩增,结果从感病材料中扩增出与预期的172 bp大小一致的目的片段,而健康的材料无此扩增产物.对此PCR 扩增产物克隆测序,进一步佐证了RT-PCR检测结果.经过多次试验验证该检测体系,都可得到很好的重演性,从而建立了李矮缩病毒快速、灵敏、准确的RT-PCR检测技术,并进行了实际应用.

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