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目的探讨不同血球分析仪检测结果的可比性和一致性的方法。方法根据美国临床化学标准化委员会（NCCLS）标准化文件EP9-A的要求,对二台美国雅培CELL-DYN-3700（仪器1）、CELL-DYN-1700（仪器2）与日本希斯美康SYSMEX-XE-2100（仪器3）血球分析仪的检测结果在校准前和校准后分别进行比对分析,以评估两检测系统检测结果的偏倚是否在可接受范围内。结果检测结果表明,校准前美国雅培CELL-DYN与日本希斯美康SYSMEX系统在个别项目上有较大偏倚;而校准后两系的偏倚完全符合要求,且有