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为研究江西省PEDV流行株可能的变异情况,作者采用RT-PCR成功扩增了PEDV的部分S1基因,并将其克隆至T载体,经测序同源性分析,与PEDV标准毒株同源性在95%以上,说明成功的克隆了PEDV病毒部分S1基因,为将来进一步研究打下基础。
猪流行性腹泻病毒部分S1基因克隆
【摘 要】
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为研究江西省PEDV流行株可能的变异情况,作者采用RT-PCR成功扩增了PEDV的部分S1基因,并将其克隆至T载体,经测序同源性分析,与PEDV标准毒株同源性在95%以上,说明成功的克隆了P
【机 构】
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江西农业大学动科院;
【出 处】
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江西畜牧兽医杂志
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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2012年江西省大学生创新训练项目(DC201313);南昌市科技支撑项目(201-KJZC-NY-002)
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