【摘 要】
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目的建立血清芳香酯酶活性的测定方法.方法采用EDTA终止酶促反应,分光光度法测定苯酚的生成量,反映芳香酯酶的活性水平.测定了该法的线性范围、变异系数、重现性.结果芳香酯
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目的建立血清芳香酯酶活性的测定方法.方法采用EDTA终止酶促反应,分光光度法测定苯酚的生成量,反映芳香酯酶的活性水平.测定了该法的线性范围、变异系数、重现性.结果芳香酯酶活性在0～80单位范围内与吸光度值呈线性(r=0.999),方法的变异系数在1.08%～1.77%间.加入不同酶量(25%、50%、75%的血清),实测值与理论值误差百分比分别为14.04%、11.34%和4.13%.同一样本重复测定,变异系数在2.1%～8.3%间.结论该检测方法用血量少、酶反应时间短,采用EDTA终止反应,可以在普通分
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