【摘 要】
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本文使用健康、雄性Wistar大鼠,在直视下结扎左右锁骨下动脉和颈总动脉,持续结扎时间分别为5、10、20和30min,然后解除两侧颈总动脉结扎使脑血管再通。在实验过程中动态观察
【机 构】
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蚌埠医学院病理生理学教研室,蚌埠医学院病理学教研室
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本文使用健康、雄性Wistar大鼠,在直视下结扎左右锁骨下动脉和颈总动脉,持续结扎时间分别为5、10、20和30min,然后解除两侧颈总动脉结扎使脑血管再通。在实验过程中动态观察脑电图、心电图和眩孔颜色的变化,实验结束后检查血管结扎是否准确,并从升主动脉注射伊文思蓝观察染料在脑内的分布,灌注固定后取脑进行形态学检查。结果发现全部动物血管结扎部位准确,注射染料证实,使用本方法造成的脑缺血和再灌流效果可靠。在血管结扎后的几秒钟到十几秒钟内全部动物的脑电图完全抑制,并在持续结扎的5、10、20和30min内持续
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