【摘 要】
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对地方特色品种鸡(寿光慈伦鸡,鲁西斗鸡)及其优化的杂交后代鸡种的血样同工酶(LDH、EST、POD、SOD)表达变化进行分析.结果表明使用全血样品比分
【机 构】
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莱阳农学院动科系分子生物学研究室,寿光慈伦种鸡场
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对地方特色品种鸡(寿光慈伦鸡,鲁西斗鸡)及其优化的杂交后代鸡种的血样同工酶(LDH、EST、POD、SOD)表达变化进行分析.结果表明使用全血样品比分离血样更能显示出酶蛋白的多态,杂交后代鸡EST同工酶Es-1位点受多等位基因支配,新出现Es-1F、Es-1C、Es-1A2同工酶变异体.LDH同工酶存在性别上的明显差异,LDH同工酶基因表达调控A和B亚基的构成.POD和SOD同工酶表达谱型发生改变,POD显示二种新的同工酶活都呈现增强趋势.提示同工酶表达多态变化差异是地方
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以光敏核不育水稻农垦５８ｓ及其原始株农垦５８核ＤＮＡ为模板，进行了ＲＡＰＤ和ＩＳＳＲ多态性分析，结果表明：在可扩增的１５４个ＲＡＰＤ引物和７８个ＩＳＳＲ引物中，８个ＲＡＰＤ引物和７个ＩＳＳＲ引物的扩增产物表现出ＤＮＡ多态性，ＲＡＰＤ－ＰＣＲ产物的多态性标记分别出现在农垦
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通过对ＧｅｎＢａｎｋ中ｃｒｙ１类基因序列的保守区进行分析，设计一对针对其保守区的引物Ｙ５－１（ＡＧＧＡＣＣＡＧＧＡＴＴＴＡＣＡＧＧＡＧＧ）和Ｙ３－１（ＧＣＴＧＴＧＡＣＡＣ ＧＡＡＧＧＡＴＡＴＡＧＣＣＡＣ），对苏云金芽胞杆菌（Ｂａｘｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ，Ｂｔ）新菌株Ｓ１８４质粒ＤＮＡ进行扩增，得到一大小为１．５ｋｂ的ＤＮＡ片段，序列分析显示该片段与ｃｒｙ１因基因高度同源。以此片
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