观察吡格列酮对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的TPH-1巨噬细胞脂联素受体1(AdipoR1)表达的影响。
方法给予不同浓度的吡格列酮处理TPH-1源性巨噬细胞,并加入ox-LDL孵育24 h,运用荧光分光光度法测定胆固醇(TC)浓度;TBARS法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA);油红O染色观察细胞内脂滴的变化,采用Western-blot检测AdipoR1蛋白表达水平。
结果TPH-1细胞先后经佛波酯(PMA)及ox-LDL共同孵育后,细胞内形成大量脂滴,胆固醇酯(CE)和MDA含量明显升高。高浓度的吡格列酮刺激负荷ox-LDL诱导的的TPH-1源性巨噬细胞24 h后,细胞质内的脂滴明显减少。5μmol/L吡格列酮组TC、CE、MDA[分别为(53.6±1.2)μg/mg、(30.2±3.6)μg/mg、(3.42±0.06)μg/mg]、50μmol/L吡格列酮组TC、CE、MDA[分别为(25.6±1.8)μg/mg、(22.5±4.5)μg/mg、(1.90±0.42)μg/mg]、100μmol/L吡格列酮组TC、CE、MDA[分别为(16.8±2.2)μg/mg、(5.9±1.4)μg/mg、(0.65±0.05)μg/mg]均低于0 μmol/L吡格列酮组[(98.2±3.5)μg/mg、(65.5±6.5)μg/mg、(8.50±1.21)μg/mg](均P< 0.05);Westernblot检测吡格列酮呈浓度依赖性上调ox-LDL所诱导的TPH-1源性巨噬细胞中AdipoR1蛋白表达。5 μmol/L吡格列酮组AdipoR1蛋白表达高于0μmol/L吡格列酮组(t= 4.022,P< 0.05),以此类推,50μmol/L吡格列酮组AdipoR1蛋白表达高于5μmol/L吡格列酮组(t= 4.072,P< 0.05);100μmol/L吡格列酮组AdipoR1蛋白表达高于50μmol/L吡格列酮组(t= 5.008,P< 0.05)。
结论吡格列酮可引起ox-LDL诱导的TPH-1源性巨噬细胞中AdipoR1的表达上调。