【摘 要】
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目的探讨乳腺颗粒细胞瘤(GCT)的病理特征及临床诊疗情况。方法对山西省人民医院、福建省立医院及南华大学附属第一医院2010年1月至2018年1月收治的10例GCT患者的临床资料进行回顾性分析，并复习相关文献。结果10例GCT患者中，发病年龄39～67岁，中位年龄51岁。X线片均表现为密度增高影。肿瘤均呈浸润性生长，瘤细胞呈实性巢团、簇状或条索状排列，细胞无异型性，无核分裂像。免疫组化S-100蛋白
【机 构】
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山西省人民医院病理科，太原 030012,山西省人民医院病理科，太原 030012,福建省立医院病理科，福州 350001,南华大学附属第一医院，湖南衡阳 421001,
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目的探讨乳腺颗粒细胞瘤(GCT)的病理特征及临床诊疗情况。
方法对山西省人民医院、福建省立医院及南华大学附属第一医院2010年1月至2018年1月收治的10例GCT患者的临床资料进行回顾性分析，并复习相关文献。
结果10例GCT患者中，发病年龄39～67岁，中位年龄51岁。X线片均表现为密度增高影。肿瘤均呈浸润性生长，瘤细胞呈实性巢团、簇状或条索状排列，细胞无异型性，无核分裂像。免疫组化S-100蛋白均呈强阳性(10/10)，CD68强阳性(10/10)，VIMENTIN强阳性(10/10)，CK、CK7、SMA均为阴性(－)，Ki-67均<3%。10例GCT患者均完整手术切除，随访1～8年，均未见复发。
结论GCT为神经来源，可能起源于施万细胞；穿刺及冰冻诊断极易误诊；恶性GCT罕见。
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