【摘 要】
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该研究旨在探讨过表达肝细胞黏附分子(hepatocyte cell adhesion molecule,HepaCAM)联合谷氨酰胺(glutamine,Gln)剥夺对前列腺癌(prostae cancer, PCa)细胞谷氨酰胺代谢及增
【机 构】
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重庆医科大学检验医学院,临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院泌尿外科,重庆400016
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该研究旨在探讨过表达肝细胞黏附分子(hepatocyte cell adhesion molecule,HepaCAM)联合谷氨酰胺(glutamine,Gln)剥夺对前列腺癌(prostae cancer, PCa)细胞谷氨酰胺代谢及增殖的影响.采用Ad-HepaCAM腺病毒感染前列腺癌细胞株PC3、LNCaP.克隆形成实验及MTT实验检测细胞的克隆形成率及增殖活性.qRT-PCR、Westem blot分别检测PC3、LNCaP细胞中谷氨酰胺酶(glutaminase,GLS)、溶质载体家族Ⅰ成员Ⅴ(solute carrier family 1 member 5,SLC1A5)、MYC癌基因家族(可编码c-MYC蛋白分子)以及细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、增殖细胞核抗原(proliferatingcell nuclear antigen,PCNA)的表达情况.结果 显示,单独过表达HepaCAM与剥夺Gln均可抑制PC3、LNCaP细胞的增殖能力,两者联用效果更佳.qRT-PCR和Western blot显示,与对照组(+Gln组)相比,剥夺谷氨酰胺组(-Gln组)细胞中的GLS、 SLC1A5、MYC表达呈应激抵抗式上调,过表达HepaCAM后上述基因表达重新受到抑制.该实验证明,过表达HepaCAM与Gln剥夺联用可更显著地抑制前列腺癌的增殖能力,同时,过表达HepaCAM可在一定程度上抑制前列腺癌细胞的谷氨酰胺代谢重编程.
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